磺达肝癸钠治疗的非ST段抬高急性冠状动脉综合征（NSTE-ACS）患者行经皮冠状动脉介入治疗（PCI）时普通肝素的最佳方案不确定。在最初经磺达肝癸钠治疗的高危NSTE-ACS患者中，比较PCI期间2种普通肝素方案的安全性。
    纳入2009年2月-2010年3月间3235例使用磺达肝癸钠初始抗凝的NSTE-ACS高危患者，其中来自18个国家、179所医院、在72 h内行PCI的2026例患者被随机、双盲、平行分组。
    静脉内给予低剂量（50 U/kg，不管是否使用血小板糖蛋白IIb／IIIa[GpIIb／IIIa]抑制剂）或标准剂量（85 U/kg＋60 U/kg GpIIb／IIIa抑制剂）普通肝素，由盲法活化凝血时间（ACT）校正。
    主要结局判定指标：PCI后48小时内大出血、少量出血或主要穿刺局部血管并发症的复合终点；主要次级终点：48小时大出血与30天内死亡、心肌梗死（MI）或靶血管重建的复合终点。
    结果显示，低剂量组 vs. 标准剂量组主要结局的发生率为4.7% vs. 5.8%（优势比[OR] 0.80；95%CI：0.54～1.19，P＝0.27）。大出血率两组间无差异，但低剂量组少量出血发生率低于标准剂量组（0.7% vs. 1.7%，OR 0.40；95% CI：0.16～0.97，P＝0.04）。低剂量组 vs. 标准剂量组主要次级终点的发生率为5.8% vs. 3.9%(OR 1.51；95% CI：1.00～2.28，P＝0.05)，死亡、MI或靶血管重建的发生率为4.5% vs. 2.9% (OR 1.58；95% CI：0.98～2.53，P＝0.06)。两组导管内血栓的发生率极低（0.5% vs. 0.1%，P＝0.15）。
    研究表明，与标准剂量普通肝素相比，低剂量不减少围手术期大出血和穿刺局部血管并发症。